3月31日的房屋报道说，我国家的首个血管芯片国家标准20243745-T-469“血管芯片的一般技术要求”于3月26日在Sinopharm Group的中国生物动物医疗保健公司Sinopharm Army Health Co.，Ltd正式启动。 （从这里称为“谁制药动物保健”）。该标准由国家食品安全风险评估中心主持，Sinopharm动物保护是第二个起草单位。国家食品安全风险评估中心技术负责人Wu Yongning研究人员负责起草。 Sinopharm Animal Protection，Sinopharm Animal Protection，副研究人员Li Yan和Wuhan Light Technology的Liu Xin的研究员Sun Wen是第二，第三和第四种草案，共同参加了准备工作。 “血管芯片的一般技术要求”涵盖了术语含义的技术要求，出现E，物质性能，生物学性能，调节和血管芯片的大小，预计将在医疗，药品，食品安全和毒理学测试中具有很大的应用。在我国的风琴芯片的标准化，可以填补我国家在该领域的标准的空白，有助于开放以“技术创新 - 工业变化 - 实施器官芯片监督”的协调路径，并在促进未来的标准和标准在未来的工具应用程序中发挥重要作用。全球生物医学领域的竞争重点技术，专利和标准。 2022年，美国发布了《食品和药物管理现代化法》，其中包括器官芯片和微生物生理系统，作为该法案的独立非临床实验系统。 2024年11月，苏州医学设备研究所东南大学领导了我的C奥尼特（Ontry）的第一个国家风琴芯片田GB/T 44831-2024“皮肤芯片的一般技术需求”。该标准主要列出了皮肤片的术语含义，皮肤皮肤的外观，细胞资源，物质性能以及皮肤芯片的生物学性能，并且适合用微流体芯片作为载体设计，制造和发现皮肤芯片产品。
